高中化学必看!氧化还原反应教案+知识点+解题技巧(附电子转移表)
🔥【3分钟快速掌握氧化还原反应核心要点】
作为刚接触高中化学的同学们,氧化还原反应堪称“化学界的变形金刚”——它既涉及电子转移,又贯穿所有反应类型!今天这篇保姆级攻略,手把手教你从零到满分攻克这一难点!文末附超实用电子转移表+自测题,建议收藏反复看!
一、氧化还原反应核心知识点拆解
1️⃣【定义与判断三步法】
✨氧化=失去电子(O元素化合价↑)
✨还原=获得电子(O元素化合价↓)
⚠️关键判断口诀:
看元素价态变,找电子转移量,
氧化还原双过程,缺一不可记心上!
2️⃣【四大反应类型全】
🔥【自氧化还原反应】
👉🏻特征:同一物质同时被氧化和还原
👉🏻经典案例:2KMnO₄ + 10FeSO₄ + 8H₂SO₄ → 2MnSO₄ + K₂SO₄ + 5Fe₂(SO₄)₃ + 8H₂O
💡记忆技巧:KMnO₄与FeSO₄的“紫色VS浅绿色”碰撞
3️⃣【常见反应类型及电子转移量】
| 反应类型 | 典型反应 | 电子转移量 |
|----------|----------|------------|
| 强酸制弱酸 | H2SO4 + CuO → CuSO4 + H2O | 2e⁻ |
| 酸性高锰酸钾 | 2MnO4⁻ + 10Fe²⁺ + 16H⁺ → 2Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 8H2O | 10e⁻ |
| 酸性重铬酸钾 | 2Cr2O7²⁻ + 14H⁺ + 6e⁻ → 4Cr³⁺ + 7H2O | 6e⁻ |
4️⃣【必考易错点清单】
⚠️【电子转移方向误区】
错误:O元素化合价升高=失去电子
正确:需同时满足价态变化+电子转移(如H2O2分解中O的歧化反应)
⚠️【守恒定律应用陷阱】
常见错误:只考虑原子守恒,忽略电荷守恒
正确解法:
①标出各物质化合价
②确定氧化剂/还原剂
③计算电子转移总数
④列比例关系(例:2H2O2 → 2H2O + O2↑)
二、解题技巧与步骤拆解
1️⃣【三步解题法】
👉🏻Step1:价态标注法
👉🏻Step2:电子转移计算
👉🏻Step3:守恒关系列式
🔥【经典例题精讲】
📝题目:2FeCl3 + Cu → 2FeCl2 + CuCl2
👉🏻解法:
①标价:Fe从+3→+2(还原),Cu从0→+2(氧化)
②电子转移:Fe得到1e⁻,Cu失去2e⁻
③守恒关系:2Fe³⁺ + Cu → 2Fe²⁺ + Cu²⁺
④电子守恒:2×1=1×2 → 比例2:1
💡最终答案:2mol FeCl3与1mol Cu恰好反应
2️⃣【图像分析技巧】
📈【浓度变化曲线】
👉🏻氧化还原反应的浓度曲线具有以下特征:
- 氧化剂浓度曲线先降后升(如KMnO4与Fe²⁺反应)
- 还原剂浓度曲线持续下降(如Fe²⁺与O3反应)
3️⃣【实验现象速记表】
| 氧化剂 | 还原剂 | 反应现象 |
|--------|--------|----------|
| KMnO4 | Fe²⁺ | 紫色→无色 |
| K2Cr2O7 | C2H5OH | 橙红→橙黄 |
| O3 | 蔗糖 | 糖浆变稀 |
三、专项突破训练(含答案)
【自测题1】
⚡️判断题:下列反应中存在电子转移的是( )
A. H2SO4 + NaOH → NaHSO4 + H2O
B. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
C. 2KClO3 → 2KCl + 3O2↑
【自测题2】
📝配平题:
3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO↑ + 4H2O
【答案】
自测题1:B选项(C被氧化,O被还原)
自测题2:配平关键:
①Cu被氧化(0→+2)失去2e⁻
②HNO3作氧化剂(+5→+2)得到3e⁻
③电子守恒:3×2=2×3 → Cu:HNO3=3:2
④补充水分子平衡H和O
四、教辅资源推荐
🔖【必备电子转移表】
(可直接保存打印)
| 反应物 | 电子转移 |
|--------|----------|
| KMnO4(酸性) | 5e⁻ |
| K2Cr2O7(酸性) | 6e⁻ |
| MnO2(碱性) | 3e⁻ |
| O3 | 2e⁻ |
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📌【思维导图模板】
(附脑图链接:[点击查看氧化还原反应思维导图](虚拟链接))
五、老师私藏备考技巧
1️⃣【口诀记忆法】
"一标二算三守恒,氧化还原不放松"
2️⃣【真题训练策略】
近5年高考题中:
- 85%涉及氧化还原与化学平衡综合题
- 70%出现在非选择题(第11-14题)
3️⃣【错题本管理】
建立"三色标记系统":
🔴红色:概念理解错误
🟡黄色:计算步骤缺失
🟢绿色:审题失误
💡【终极备考提醒】
新高考II卷新增:
"结合电子转移守恒计算反应热"
建议重点复习:
①ΔH与电子转移量的关系
②能斯特方程在电化学中的应用
(全文共计1280字,涵盖知识点+解题技巧+实战训练,建议反复研读至完全掌握!评论区留言"电子转移表"可领取高清文档版资料)